据9月1日发布的立即,FDA已经批准后UCB公司的Vimpat单药疗法用做疗程高血压。这意味着该药可以原则上给药用做部份性发作的成年高血压病人。Vimpat(lacosamide)在2008年被批准后用做高血压病人的主要用途疗程。
宾夕法尼亚州控管独立机构这项另行的推荐,意味着部份发作的高血压病人可以使用Vimpat作为初治单药疗程,而已经接受疗程的高血压病人,也可以换用Vimpat单药疗程。
该药是UCB公司克服Keppra(levetiracetam)营收下滑带来影响的主要另行产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的收益。而预防性扩展之后,如果UCB可以在与这两项疗程方法的竞争(例如lamotragine和topiramate)中完胜,又将获得越来越高的收益。
因为该病值得注意,病人需要个性化疗程,因此,高血压病人的疗程可选择多多益善。UCB首席医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到:“我们始终以提供越来越多高血压病人越来越多疗程可选择为目标。现在由于Vimpat的批准后,内科医生和高血压病人又有了越来越多疗程可选择。”
除了对Vimpat单药疗法的批准后,FDA同时推荐了Vimpat各种剂型用时负荷剂量。
UCB已计划向东欧提交登记,扩展其在该区域的这两项预防性。为此,UCB正在进行一项研究,比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在用做另行诊断部份性发作高血压病人时的理论上和有效性。
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