圣迭戈(San Diego)宾夕法尼亚大学研究成果人员在Donald P. Shiley微生物学其中心或许早已解开了有效地免疫在流行性感冒大肠杆菌致病此前而打败它的秘密。一项取而代之研究成果近日公开发表于PLoS ONE杂志,发现EP67,一种强有力的合并成蛋白,可以仅仅在得到之后的2每隔内激活专一的免疫。在此项研究成果此前,EP67曾主要作为疫苗的佐剂,也就是添加于疫苗内的某种化学物质,有效地激活免疫反应。但是该项研究成果的第一著者Joy Phillips麻省理工学院和她的同事Sam Sanderson麻省理工学院在内布拉斯加(Nebraska)大学医学其中心推论到其潜在的对其自身的作用。Phillips问道:“流行性感冒大肠杆菌非常机智且捉摸不定,在起初的数天中的大肠杆菌可以很引人注目而免疫未验证到,直到你出现症状。我们的研究成果表明,在渗透到于流行性感冒大肠杆菌的24每隔内将EP67带入机体可以使得免疫依然立即对威胁开始有所实际行动,从而保证你的身躯在所谓的也就是问道此前依然身体健康。”因为EP67相当对大肠杆菌发挥作用,而却对免疫本身起作用,所以对于流行性感冒大肠杆菌株来问道,EP67的功能是一样的,这不像流行性感冒疫苗需要与现流行的大肠杆菌株规范也就是问道。Phillips表示,尽管该项研究成果的焦点是专门针对于流行性感冒,但EP67对于其他溃疡疾病和霉菌大肠杆菌也有潜在化疗作用,同时也表现出巨大的紧急化疗创造力。Phillips问道:“当你没想到早已渗透到于流行性感冒的时候,目前仅剩的化疗方法就是如此一来针对大肠杆菌本身,但并不一定来问道这种化疗是不可靠的,而且大肠杆菌也经常亦会的发展并成耐药株。当一些人没想到早已渗透到于流行性感冒时,EP67可以并成为他们一种潜在的化疗方法,可以帮助他们的身躯在发病此前对抗大肠杆菌。”它甚至可以用于一种取而代之大肠杆菌株引起的大肠杆菌性疾病事件当中,并且是在实际的微生物问道明此前,比如SARS或2009年爆发的H1N1流行性感冒,Phillips问道。现在,早已完并成的物理主要是用大肠杆菌流行性感冒大肠杆菌的动物模型。大肠杆菌大肠杆菌的动物模型在大肠杆菌之后的24每隔内得到一定剂量的EP67并不能发病或者如同那些不经EP67化疗的动物模型一样病得更为严重。动物模型的身体虚弱水平依体重的减少来基准。并不一定来问道,当动物模型大肠杆菌流行性感冒时,他们的体重亦会大约减少20%,但得到EP67化疗,则其最少体重仅6%。更不可或缺的是,致死剂量的流行性感冒大肠杆菌大肠杆菌动物模型后得到EP67化疗一天,大肠杆菌动物模型就亦会死亡,Phillips如是问道。她问道,对于动物上的应用,也有巨大的负面影响,因为EP67在动物体内是诱导的,包括哺乳类也是如此。未来的研究成果将深入探讨对于其他一些微生物当EP67存在的前提下亦会有何效应,同时也亦会某种程度吻合地深入探讨EP67是如何针对体内的不同细胞来发挥其功能。
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