新的数据分析证据提醒,中枢神经系统胶质瘤细胞释放过多的色氨酸灶可在远处小脑产生痉挛活性,且这一效应可被阻断细胞释放色氨酸灶的药物所阻止。
多数(80%)中枢神经系统胶质瘤病患者在其病程中有数发生1次痉挛,并且约有1/3一再发病痉挛,被称为持续性痉挛,抗痉挛药物往往无效。既往数据分析提醒,远处边缘进逼临近痉挛样活性区域的小脑,导致这一区域色氨酸灶高水平升高,由此其会持续性痉挛。
北卡罗来纳大学的SusanC.Buckingham博士及其同事进行了一项数据分析,目的是确切这种活性与细胞xc-谷氨酸-色氨酸转运系统会释放的色氨酸灶之间的持续性。
整体而言,免疫缺陷小鼠在接受颅内移植进化中枢神经系统胶质瘤细胞后1周,有37%平庸脑电图(EEG)活性其会,而接受所谓切除的小鼠中未见此现象。这种其会活性平庸为行为的细微改变,如僵硬、面部自动症和震颤。这些小鼠的荷瘤脑中枢神经系统节基底辨识出有时间依赖性色氨酸灶浓度增高(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮磺胺(SAS)是一种经宾夕法尼亚州食品药品管理局批准的可抑制xc系统会的药物,数据分析中发现这种药物可阻断细胞而非所谓切除基底释放色氨酸灶。电极记录辨识,23%的中枢神经系统节基底中可见细胞邻近自发的阵发性放电,但在所谓切除基底中无此现象。这些区域的小脑膜片钳记录辨识兴奋性增高。
当数据分析者对这些小脑应用SAS时,发现痉挛样活性的平均一段时间内显著缩减。接受异种移植的小鼠在腹腔内麻醉SAS后也辨识EEG痉挛样活性提高。
建构既往数据分析结果,本数据分析确切了xc-系统会是痉挛疗程的一个解决办法的新靶点。该数据分析由宾夕法尼亚州国立环境卫生数据分析生院给予的一项基金资助。作者均无相关疏漏。
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